12 luglio 2013

Science: il CRS4 contribuisce al successo della terapia genica per la leucodistrofia metacromatica e la sindrome di Wiskott-Aldrich

L’11 luglio Science Express, il servizio di pubblicazione telematica anticipata della rivista Science, ha pubblicato due studi condotti dai ricercatori dell’Istituto Telethon per la Terapia Genica (TIGET) di Milano, guidati da Luigi Naldini.
I lavori mostrano che la terapia genica tramite vettori derivati dal virus HIV è efficace nel trattamento di due gravi malattie genetiche finora considerate incurabili, la leucodistrofia metacromatica (MLD) e la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS).
Il CRS4, grazie alla sua esperienza nel campo della bioinformatica e delle tecnologie big data, ha sviluppato per i ricercatori del TIGET uno strumento di calcolo altamente scalabile, in grado di affrontare efficacemente il problema del trattamento dell’enorme mole di dati generati dall’analisi molecolare delle cellule dei pazienti.

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