29 aprile 2012

Tracce di DNA di virus antichi nel genoma umano. Uno studio pubblicato su PNAS

Più del 90% del genoma di ogni mammifero è dedicato a funzioni tuttora sconosciute. Questa porzione del materiale genetico, chiamata "materia oscura", contiene pezzi di DNA che provengono da antichi virus. Sono stati scoperti migliaia di questi virus integrati nel DNA umano e i più antichi risalgono all'era dei dinosauri. L'articolo più recente, pubblicato alcuni giorni fa su PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences), frutto di ricerche condotte all'Università di Oxford, nel Rega Institute in Belgio e nel centro di ricerca Aaron Diamond AIDS Research Center di New York. I ricercatori hanno analizzato il genoma di 38 mammiferi (gatti, topi, pipistrelli, elefanti, delfini e Homo Sapiens).
Per Robert Belshaw (Dipartimento di Zoologia dell'Università di Oxford), coordinatore della ricerca: "Sospettiamo che questi virus siano stati indotti a fare una scelta: mantenere il loro tipico comportamento da virus e diffondersi tra gli animali oppure entrare stabilmente nel genoma degli ospiti. Una storia che continua ininterrottamente da oltre 100 milioni di anni."
Testo e foto: Andrea Mameli, blog www.linguaggiomacchina.it 29 aprile 2012
Env-less endogenous retroviruses are genomic superspreaders
Gkikas Magiorkinisa, Robert J. Giffordb, Aris Katzourakisa, Joris De Ranterc, Robert Belshawa
Edited by Stephen P. Goff, Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, NY, and approved March 30, 2012 (received for review January 19, 2012)
Abstract
Endogenous retroviruses (ERVs) differ from typical retroviruses in being inherited through the host germline and therefore are a unique combination of pathogen and selfish genetic element. Some ERV lineages proliferate by infecting germline cells, as do typical retroviruses, whereas others lack the env gene required for virions to enter cells and thus behave like retrotransposons. We wished to know what factors determined the relative abundance of different ERV lineages, so we analyzed ERV loci recovered from 38 mammal genomes by in silico screening. By modeling the relationship between proliferation and replication mechanism in detail within one group, the intracisternal A-type particles (IAPs), and performing simple correlations across all ERV lineages, we show that when ERVs lose the env gene their proliferation within that genome is boosted by a factor of ∼30. We also show that ERV abundance follows the Pareto principle or 20/80 rule, with ∼20% of lineages containing 80% of the loci. This rule is observed in many biological systems, including infectious disease epidemics, where commonly ∼20% of the infected individuals are responsible for 80% of onward infection. We thus borrow simple epidemiological and ecological models and show that retrotransposition and loss of env is the trait that leads endogenous retroviruses to becoming genomic superspreaders that take over a significant proportion of their host's genome.

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